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于力教授:NGS让血液病精准医学走得更快凯发娱乐app

  于力教授:NGS让血液病精准医学走得更快

  2016年6月26日,由北京清华长庚医院主办、安诺优达基因科技承办的「2016全国血液病精准医学中青年医师训练班」在北京清华长庚医院圆满结束。来自全国的一百多位青年医师参加了此次大会,大会嘉宾们环绕血液病精准医学的主议题,就精准医学临床实践、血液肿瘤病例剖析、大数据及其医学运用、大规模临床基因组学研讨成果等一系列论题打开了深化探讨。   各个击破:三军血液中心主任于力教授谈白血病精准医治



三军血液中心主任于力教授担任大会主席并作了关于AML精准医学的陈述。于教授全面解析了AML精准医学在低危、中危、高危、晚年患者中的探究,这些打破性的测验和令人欢喜惊喜的临床成果受到了现场中青年医师学者的高度重视。   1. 低危患者:首推化疗方案,防止移植危险   于教授以t(8;21)AML 患者组为研讨目标,指出细胞遗传学危险分层系统下的预后杰出组中存在的极高异质性。在中心临床研讨中,高剂量阿糖胞苷、去甲基化药物等医治效果显著,感染率低,还防止了移植带来的危险,是低危组患者的首推方案;经过MRD、WBC、核型或分子变异对t(8;21)AML 中的预后不良患者进行有用挑选,是低危患者精准医治的要害。

  2. 中危患者:亟待准确分型,引荐自体移植
  关于杂乱的 AML中危患者,于教授和现场学者们共享了301医院的大规模基因组学临床研讨成果,向我们展现了根据分子遗传学的分层为临床医治带来的打破。于教授的课题组经过高通量测序以及多基因联合剖析,环亚ag8879回忆性地探究基因骤变和临床指证之间的联系,成功地将中危 AML 患者进行进一步分层,为AML的精准医治供给了有力的辅佐东西。

  3. 高危患者:争夺缓解,引荐异基因移植
  关于高危患者,异基因移植成为优先被引荐疗法,争夺缓解成为移植成功的要害。而对高危患者的正确判别是及时作出最优方案的保证。   4. 晚年患者:低剂量甲基化药物的运用
  于教授扼要回忆了甲基化和肿瘤的联系,向我们解说了去甲基化药物的抗肿瘤原理。在临床试验中,下降剂量的去甲基化医治在>60 岁的晚年患者中依然可以获得杰出的临床效果。   于教授表明,现阶段的细胞遗传学危险分层办法存在局限性,结合基因组学的最新研讨成果和用药辅导,针对不同类型 AML 患者进行的精准分型和准确医治关于患者具有重要意义。农产品质量安全十大经典案...,   血液肿瘤动态监测:基因骤变检测在 AML 临床诊治中的运用


  AML 是一种不断开展变化的肿瘤,复发率较高,而且具有很多的基因骤变。在事例共享环节,临床医师们带来了基因骤变检测在 AML 临床诊治中的运用和发现。经过对白血病细胞的高通量基因测序,医师们筛查出了发作骤变的特征性基因,如 NPM1,并对其进行动态监测;结合形状学病况开展,临床医师们发现分子遗传学的复发要远远早于细胞形状学上的复发。这为基因骤变检测在 AML中的临床运用带来有利启示。    大体类似,细节不同:大规模临床基因组学数据解说中外差异   近年来,环亚ag8879。国内外科研工作者对白血病精准医治也打开了一系列研讨。如最近在 NEJM 上宣布的一篇文章,经过对 1540 位中危AML 患者进行对 111 个基因的 DNA 测序,成功地将其分为 11 种基因亚型。该定论对 WHO 分类和 NCCN 攻略的更新、对 AML患者个体化医治的探究、以及对整个肿瘤基因组的研讨都有极高的参考价值。 安诺优达公司从 2012 年树立以来,就将血液病基因检测列为公司要点开发的项目之一,使用本身 NGS 技能的优势,和解放军总医院等国内闻名医院打开协作。经过对上千例 AML 样本的靶向捕获测序,开始研讨成果发现 AML患者的高频骤变谱和欧美具有很高的类似性,而一些特异性存在于欧美和我国人群中的基因位点,均归于低频骤变,可能与不同人种的遗传布景有关。   树立我国人特异性的AML 骤变数据库,探究国人 AML 分子遗传学细化分层,对我国完成白血病精准医治具有很高的临床运用价值。
 
  高通量基因测序:为血液病精准医治的完成供给强壮东西
  国家提出精准医学方案以来,个体化肿瘤临床治疗成为开展热门,而高通量测序技能以其高通量、低成本的特色,成为精准医学年代的强壮东西。高通量测序剖析结合遗传解读,在肿瘤精准医学范畴不断发生打破性开展。   此次训练课程,为了协助学员们掌握医学开展新机遇,深化了解高通量基因测序的临床运用,大会主办方邀请了安诺优达副总裁孙大伟博士和信息剖析总监郭璟博士,为我们具体解说了高通量测序的技能开展简史和大数据统计和信息剖析的临床运用。二位博士的精彩解说受到了在场医师学者们的高度重视。



全国血液病精准医学中青年医师训练班还将继续开办,欢迎广阔血液病临床医师学者积极参加,一起探究血液病精准医学的开展与打破。   安诺优达血液病基因检测项目介绍
   安诺优达血液病基因检测使用骨髓或外周血样本,借助于高通量基因测序渠道,对 111 个血液病相关基因进行检测,结合医学数据库和最新科学文献,进行生物学功用和临床意义的注释和解读,为临床辅佐确诊和预后分层供给重要依据,为临床医师供给一个全新的血液病预后评价东西,多基因联合骤变剖析也被认为是精准医疗的趋势。       适用人群: 初诊为各类型白血病的患者; 初诊为骨髓增生反常综合征(MDS)的患者; 初诊为骨髓增殖性肿瘤(MPN)的患者; 初诊为骨髓增生反常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)的患者; 疑似血液肿瘤但没有清晰疾病类型的患者。凯发娱乐app

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